La crianza y la creación de nuevas variedades de marihuana es un asunto totalmente aparte a la del cultivo. El proceso de cría requiere años de trabajo minucioso y una gran cantidad de conocimientos especializados, por lo que es una tarea fascinante, aunque no desalentadora. A continuación, analizaremos algunos términos básicos relacionados con la cría y estabilización de nuestras nuevas variedades de cannabis.
Al hablar sobre cannabis, a menudo se mencionan términos relacionados con la genética, ¿pero qué significan realmente?. Si solo quieres comprar y cultivar semillas de cannabis, no hace tanta falta que entiendas mucho sobre genética de cannabis, sin embargo más allá de las características básicas de la variedad que hayas elegido, es muy considerable conocer los parámetros en los que los linajes fueron desarrollados, para poderle dar a la genética obtenida el entorno necesario y que pueda brindarnos las flores con las características deseadas.
La ley de la segregación de Mendel. Genotipo, Fenotipo y Alelos. Heterocigotos/Homocigotos.
Puntos más importantes:
Gregor Mendel estudió la herencia de rasgos en plantas de guisantes. Propuso un modelo donde pares de "elementos heredables", o genes, especifican rasgos.
Los genes vienen en diferentes versiones o alelos. Un alelo dominante esconde al alelo recesivo y determina la apariencia del organismo.
Cuando un organismo hace gametos, cada gameto recibe solo una copia del gen, que es seleccionada al azar. Esto se conoce como la ley de la segregación.
Un cuadro de Punnett puede utilizarse para predecir genotipos (combinaciones de alelos) y fenotipos (rasgos observables) de la descendencia de cruces genéticos.
Un cruzamiento de prueba puede utilizarse para determinar si un organismo con un fenotipo dominante es homocigoto o heterocigoto.
Introducción Hoy sabemos que muchas de las características de las personas, desde el color de su pelo hasta su altura y riesgo de diabetes, está influenciado por los genes. También sabemos que los genes son la manera en la que los padres pasan las características a sus hijos (incluidas cosas como los hoyuelos o, en el caso de mi padre y yo, una voz terrible). En los últimos cien años, hemos llegado a comprender que los genes son en realidad fragmentos de ADN que se encuentran en los cromosomas y especifican proteínas.
¿Pero siempre lo supimos? ¡Ni por asomo! Hace aproximadamente años, un monje llamado Gregor Mendel público un trabajo que propuso por primera vez la existencia de genes y presentó un modelo de cómo se heredaban. El trabajo de Mendel fue el primer paso de un largo camino, en el que participaron muchos científicos trabajadores, que condujo a nuestra actual comprensión de los genes y lo que hacen.
El modelo de Mendel de la Herencia
Con base en sus resultados, Mendel ideó un modelo para la herencia de las características individuales, como el color de la flor.En el modelo de Mendel, los padres transmiten los "factores hereditarios", que ahora llamamos genes, que determinan los rasgos de los descendientes.
Cada individuo tiene dos copias de un gen dado, si estas dos copias representan versiones diferentes, o alelos, del gen, un alelo —el dominante— puede ocultar al otro alelo —el recesivo—.
El juego de alelos portado por un organismo se conoce como su genotipo. El genotipo determina el fenotipo, las características observables de un organismo. Cuando un organismo tiene dos copias del mismo alelo (digamos, YY o yy), se dice que es homocigoto para ese gen. Si, en cambio, tiene dos copias diferentes (como, Yy), podemos decir que es heterocigoto. El fenotipo también puede verse afectado por el ambiente en muchos casos reales.
-La ley de segregación de Mendel
Hasta ahora, todo bien. Pero este modelo no explica por qué Mendel vio exactamente esos patrones hereditarios en todos sus experimentos. En particular, no explica la relación de toda las genéticas que desarrollaban los mismos patrones, para poder desarrollar un metodo apropiado, organizo todos sus apuntes y conclusiones, y realizo su propio protocolo de selección de genéticas de cada uno de sus experimentos, para poder entender más necesitamos conocer y comprender acerca de la ley de segregación de Mendel.
De acuerdo a la ley de segregación, solo una de las dos copias de los genes presentes en un organismo se distribuye a cada gameto (óvulo o espermatozoide) que produce, y la asignación de las copias de los genes es al azar. Cuando un óvulo y un espermatozoide se unen en la fertilización, forman un nuevo organismo, cuyo genotipo consiste de los alelos contenidos en los gametos. El diagrama siguiente ilustra esta idea:
El cuadro de cuatro casillas que se muestra para la generación de es conocido como cuadro de Punnett. Para realizar un cuadro de Punnett, todos los posibles gametos de los padres se escriben a lo largo de la parte superior (para el padre) y lateral (para la madre) de una cuadrícula. Aquí en este ejemplo nuestro de la genética Green Diamond, puesto que es auto-fertilización, la misma planta es padre y madre brindando la carga genética en cantidades 9:3:3:1.
La semilla feminizada se produce cuando las plantas hembra se polinizan con polen de plantas "hembra masculinizadas". Al producir semillas feminizadas, los cultivadores propagarán vegetativamente un genotipo femenino seleccionado y masculinizarán un porcentaje de los clones en macetas para generar polen femenino, que luego se utilizará para polinizar a los clones no masculinizados restantes para poder fecundar y crear la nueva generación de genética. La semilla resultante de este autocruzamiento se denomina S1 por su denominación en ingles "Selfing" o primera autogeneración.
Híbridos, F1, F2 y F3
Si cruzas una planta madre (P) con una planta macho (P) de diferentes variedades, se crea una nueva variedad híbrida. El primer cruce de dos plantas progenitoras no relacionadas se denomina híbrido F1 (filial 1). Cruzar los especímenes F1 más deseables da como resultado la generación F2 de este híbrido. Para poder garantizar una estabilidad de mayor dominancia en el gen es necesario volver a cruzar la selección del fenotipo que se hizo del Filial 1 (F1) para volverlo a cruzar pero en esta ocasión, con la selección del fenotipo del Filial 2(F2) como resultado nos dará una genética con las características y virtudes mas deseadas en toda una linea generacional.
F1
La primera generación o Filial resultante de un cruce se denomina plantas F1. Estas plantas tienen la mitad de los genes de cada una de las variedades parentales, y por tanto se acercan bastante a lo que busca el criador. Supongamos que una variedad parental tiene una genética dominante “AA”, mientras que otra tiene una genética recesiva “aa”. La F1 resultante tendrá una genética “Aa” y sus rasgos serán una combinación de ambos progenitores.
Normalmente, una F1 se aproxima al objetivo deseado por el criador, pero no es el producto final. Aunque todas las plantas F1 puedan parecer iguales, habrá una gran cantidad de diversidad genética oculta en su interior, preparada para mostrarse en su descendencia.
Así que, lamentablemente, el trabajo del criador no termina aquí.
F2
La siguiente fase consiste en cruzar dos plantas F1. Al hacerlo, verás que no todos sus descendientes muestran un perfil genético “Aa”. En esta generación de plantas, el gen dominante “A” empezará a resurgir, mostrándose en más de la mitad de la descendencia.
Por ejemplo, si tuvieras cuatro plantas, dos serían “AA”, una “Aa” y otra “aa”. Así que en la generación F2, solo el 25% de las plantas muestran realmente el fenotipo deseado. Los alelos (genes) dominantes reciben el nombre de dominantes porque tienen muchas más probabilidades de aparecer en la descendencia en comparación con los genes recesivos. Si se dejaran crecer libremente, las plantas F2 se cruzarían entre sí y, con el tiempo, volverían más o menos al progenitor dominante con el que se empezó la cría, perdiendo todos los genes recesivos por el camino.
F3
Esta tercera generación o Filial 3 es donde empieza la estabilización (pero no donde acaba). En esta fase, no deben usarse las plantas con genética “AA”, ya que solo aportan genes dominantes, anulando los recesivos; en lugar de ello, hay que cruzar una planta “Aa” con una “aa”. De este modo, un 50% de su descendencia será “Aa” y el otro 50% será “aa”, lo que se aproxima mucho más a lo que buscamos. Si cruzaras dos plantas “Aa”, estarías repitiendo el proceso de cruzar dos F1 entre sí, lo que resultaría en una descendencia mayoritariamente “AA”; y por este motivo es necesario incluir una planta con todos los genes recesivos.
En realidad, no puedes “ver” exactamente qué genes tienen las plantas, pero puedes ver qué características presentan y hacer deducciones a partir de ahí. Por ejemplo, si quieres plantas bajitas a la vez que productivas, solo deberías cruzar las plantas que muestren estas características y descartar el resto.
Pero esta tercera generación no es el final del camino hacia la estabilización. Si realmente quieres crear una variedad estable, puedes seguir haciendo cruces durante más generaciones (por ejemplo, produciendo plantas F4 y F5).
Rasgos dominantes y Recesivos
Los rasgos dominantes y recesivos están dictados por los alelos heredados de ambos padres. Una interacción entre dos alelos de cada padre determina cómo se verán las próximas generaciones.
Dominante: Si un alelo oscurece al otro alelo, el primero es dominante. Esto tiene un impacto en la descendencia y se refleja allí en un cierto rasgo n . Solo el rasgo dominante aparece en la primera generación. En la generación F2 , esta dominancia solo se puede ver en el 75 % de los especímenes .
Recesivo: Si un alelo enmascara al otro alelo, entonces el alelo enmascarado es recesivo. El rasgo recesivo no aparece en la primera generación subsiguiente (F1), pero reaparece cuando los hermanos se cruzan. En la descendencia F2 , el 25 % tendrá entonces este rasgo recesivo. Conforme vamos desarrollando a la genética com mayor cantidad de Filiales apartir de la Filial 3, el porcentaje de los rasgos recesivos serán menores y la generación cada vez irá estabilizando los genes dominantes.
Un punto clave de la ley de la segregación es que las dos copias del gen de un padre se distribuyen al azar entre sus gametos. Por lo tanto, para un heterocigoto "Yy", es igualmente probable producir gametos "Y" que "y" : 50% de los espermatozoides y óvulos tendrá un alelo "Y", 50% tendrá un alelo "y", y lo mismo será cierto para los óvulos.
Puesto que cada tipo de gameto es igual de común, cada evento de fecundación (encuentro de los gametos, correspondiente a un cuadro de la tabla) tiene también una oportunidad igual de suceder. Por lo tanto, las casillas de la tabla representan cuatro eventos de igual probabilidad.
BX o Retrocruzamiento
El retrocruzamiento es una técnica común utilizada por los criadores de genéticas para corregir ciertos rasgos. Esto se hace cruzando uno de los descendientes (F1 y F2) con uno de los padres originales (padre recurrente) que tiene el rasgo deseado. Para tener una expresión aún más estable del rasgo deseable, puedes cruzar el BX1 nuevamente con el padre recurrente para tener un BX2 (cuadrar) y así sucesivamente con BX3 (cubizar), BX4, BX5...
Nuestro macho Limonada F3 nace del resultado entre cruzar nuestra selección de la mejor hembra y el mejor macho del mismo parental Limonada F1, con el mejor macho F2 seleccionado para poder reforzar características como el tipo de crecimiento, los aromas, los efectos y sobre todo la estabilidad de nuestra genética en cuanto a la determinación del sexo. De esta manera la siguiente generación F3 únicamente existirá en la genética cerca de 1/16 sobre la proporción en el que los genes recesivos quedarán expuestos en este nuevo retro cruce con su parental Limonada F1 y poder reforzar aún más las características tan únicas de esta cepa en el nuevo cruce F3.
"Con esta nueva selección de nuestro macho Limonada donador de polen y de genes XY con Filial 2, se está garantizando la estabilidad de cada una de nuestras nuevas semillas, ya que estarán muy bien definidos todos sus atributos, y como uno de los mayores atributos buscados por los cultivadores, es el que encontraremos mayor cantidad de hembras en todas nuestras nuevas lineas de semillas regulares, esto como resultado de haber trabajado todas nuestras distintas genéticas con este macho de filial 2, que nos dará como resultado una linea mucho más estable, que nace de la selección y cruza del filial 1 (XX) y 2(Xy), que nace la generación filial 3(XXYy).
Comentários